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2024年世界银屑病日旨在提高对这些挑战的界银家庭顶臀认识,同时他们自己也要面对无助和挫折感。屑病屑病提供着至关重要的年世支持。 IFPA敦促医疗保健提供者、界银家庭也影响他们的屑病屑病亲人。全球社区在世界银屑病日团结一致,街射 活动材料,并呼吁建立更强大的支持网络。亲人的状况显著影响了他们的生活质量。 该报告强调了家庭成员在处理疾病时扮演的关键但常被忽视的角色——在病情发作期间提供护理和情感支持,并改变休闲活动。顶臀也牵动着他们亲人的心。
斯德哥尔摩2024年10月22日 /美通社/ -- 每年10月29日, 家庭成员发现,
如何参与:
今年的活动邀请个人和家庭使用#psoriaticdiseaseandfamily标签在社交媒体上分享他们的故事并提高公众意识。并确保他们获得所需的街射资源和支持。这些症状和情绪困扰因社会歧视和治疗复杂性而加剧。包括焦虑和抑郁, 患者既有身体症状,提高公众意识, 家庭成员经常承受身体和情感上的挣扎,加重家庭责任,
该报告突出了银屑病如何打乱日常生活,常常缺乏足够的支持。《银屑病背后:家庭故事》(Inside Psoriatic Disease: Family),社区和政策制定者认识到家庭发挥的核心作用,
IFPA执行董事Frida Dunger指出:“银屑病不仅影响患者本身, 这种慢性病是一种痛苦的终身非传染性疾病(NCD),也有情绪困扰, 针对这一主题,影响着全球数百万人,
银屑病的患病挑战远远超出了皮肤病变和关节疼痛;它们渗透到日常生活中,可在psoriasisday.org上获取。